O3/UV和O3/H2O2深度氧化工藝降解1,4-二氧六環(huán)的可行性評(píng)價(jià)

摘要

對(duì)1,4-二惡烷的降解進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。在pH 6-8、紫外線照射、曝氣和添加H2O2的條件下，臭氧氧化對(duì)1,4-二氧六環(huán)的降解和/或去除程度非常有限。另一方面，O3/UV和O3/H2O2對(duì)1,4-二惡烷的降解速度比上述兩種方法都要快。在O3/UV和O3/H2O2條件下，每單位臭氧消耗的1,4-二惡烷的降解量也高于臭氧化。在O3/UV條件下，1,4-二惡烷的降解量受紫外線照射強(qiáng)度的影響，而在O3/H2O2條件下，只有在初始濃度較高的情況下，才受H2O2加入量的影響。

材料與方法

材料

1,4-二惡烷，以某化工企業(yè)實(shí)際廢水和工藝用水中1,4-二氧六環(huán)的平均濃度為研究對(duì)象，采用水蒸餾機(jī)和超純水設(shè)備蒸餾水和去離子水制備了150和500 mg L−1的1,4-二氧六環(huán)溶液。

裝置

圖1顯示了半批式臭氧化裝置的示意圖。O3/UV和O3/H2O2在pH 6 ~ 8條件下作為實(shí)際AOPs。使用20和120w低壓紫外燈。輻照強(qiáng)度分別為13.3和18.6 mW cm−2，浸出面積分別為67.4和202.4 cm2。每次實(shí)驗(yàn)前，分別將30%的0.1、0.3、0.6、1.2、2.4 mL的H2O2 溶液加入1.8 L的1,4-二氧六環(huán)溶液中。

H2O2的濃度分別為16.7、50.1、100.2、200.4和400.8 mg L−1。將1.6 L的樣品溶液置于30 cm高、9.5 cm內(nèi)徑的反應(yīng)器中，在常溫下用含29.2-36.9 mg臭氧/L的鼓泡氧氣以0.5 L min - 1的流速處理4 h。臭氧化氣體由臭氧發(fā)生器產(chǎn)生。作為對(duì)照處理，分別進(jìn)行pH 6 ~ 8的臭氧化處理，20、120 W的低壓紫外燈紫外照射，0.5 L min - 1的氧氣曝氣，0.1、0.3、0.6、1.2、2.4 mL的H2O2加入。通過加入1 N HCl或1 N NaOH，將溶液的pH控制在6-8。

分析方法

采用KI法分別測(cè)定了進(jìn)氣和排氣中的臭氧濃度，并根據(jù)兩者的差值確定了反應(yīng)器中臭氧的消耗量。在這種情況下，消耗的臭氧量包含溶解和/或留在溶液中的臭氧量。為了評(píng)價(jià)降解1,4-二氧六環(huán)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物的進(jìn)一步降解，還測(cè)量了溶解有機(jī)碳 （DOC）和生化需氧量（BOD5）。用TOC分析儀測(cè)定DOC。根據(jù)JIS K0102測(cè)定BOD5。采用高效高效液相色譜和RI檢測(cè)器測(cè)定1,4-二惡烷。分析條件如下：流動(dòng)相：水，流速：1ml min - 1，烘箱溫度：40℃，色譜柱：COSMOSIL 5C18-PAQ 。

結(jié)論

在實(shí)驗(yàn)室條件下研究了O3/UV和O3/H2O2對(duì)1,4-二惡烷的降解，并比較了它們對(duì)1,4-二惡烷的反應(yīng)性。得到以下結(jié)論：

•在pH值為6 ~ 8、紫外線照射、曝氣和添加H2O2時(shí)，臭氧氧化對(duì)1,4-二氧六環(huán)的降解和/或去除程度非常有限。

•O3/UV和O3/H2O2對(duì)1,4-二惡烷的降解速度均高于上述兩種方法，臭氧利用率也高于臭氧化。

•在O3/UV和O3/H2O2中，每消耗的臭氧量降解的1,4-二惡烷量也高于臭氧化。在O3/UV條件下，1,4-二惡烷的降解量受紫外線照射強(qiáng)度的影響，而在O3/H2O2條件下，只有在初始濃度較高的情況下，才受H2O2加入量的影響。